Bebê com Síndrome de Down: quais são as características

Em vários aspectos, as crianças com síndrome de Down são muito parecidas com as demais, mas elas têm as suas particularidades. É preciso, ao logo de toda a infância, realizar um acompanhamento diferenciado com os médicos, e ter atenção especial ao seu desenvolvimento.

Isso porque a criança também pode ter alguns problemas de saúde que exigem cuidados extras. Tais dificuldades podem estar relacionadas à síndrome.

Diante disso, o Nestlé Baby&Me explica o que é a Síndrome de Down, suas características e como pode ser feito o diagnóstico. 

Boa leitura! 

O que é Síndrome de Down

A Síndrome de Down é uma anomalia cromossômica em que o indivíduo apresenta três cromossomos 22. A condição é uma das mais comuns em humanos e é a principal causa de deficiência intelectual na população. 

Em 2020, a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) divulgou um documento com atualização das diretrizes de atenção à saúde de pessoas com Síndrome de Down (SD). De acordo com o documento, o diagnóstico clínico é baseado nas características físicas do indivíduo. 

“Quanto mais características específicas da SD forem identificadas, aumenta a segurança do diagnóstico clínico”, diz o documento.

Quais são as características fenotípicas da Síndrome de Down?

O estudo publicado pela SBP aponta as características dos bebês com Síndrome de Down, com imagens. A criança possui fendas palpebrais para cima, base nasal plana (telecanto), boca e nariz pequenos e micrognatia.

Entre outros sinais do fenótipo listados pelo documento, estão:

• Braquicefalia
• Fontanelas amplas
• Orelhas pequenas
• Orelhas baixo implantadas
• Inclinação palpebral para cima
• Telecanto
• Epicanto
• Ponte nasal achatada
• Hipoplasia de face média
• Sinofris
• Protusão da língua
• Pele redundante na nuca
• Braquidactilia
• Cabelos finos e lisos
• Prega única palmar
• Clinodactilia do quinto quirodáctilo
• Prega única de flexão do quinto quirodáctilo
• Espaço alargado entre o 1º/2º pododáctilos
• Sulco na área halucal
• Hipotonia muscular e/ou frouxidão ligamentar
• PIG e/ou Baixa Estatura
• Atraso global do DNPM ou Deficiência Intelectual
• Sopro cardíaco/cardiopatia

Como é feito o diagnóstico de bebês com Síndrome de Down

O diagnóstico pode ser feito antes ou após o nascimento. Durante a gestação, o obstetra pode observar indicativos que o feto apresente a síndrome durante a ultrassonografia, mas ainda não é possível confirmar. 

A SBP reforça que, em caso de suspeita Síndrome de Down, deve-se sempre solicitar o exame confirmatório pelo estudo citogenético (cariótipo). 

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